• Interrupteur à membrane pour équipement médical IP67
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Interrupteur à membrane pour équipement médical IP67

Le commutateur à membrane pour équipement médical IP67 est un ensemble de commande électronique étanche conçu pour les environnements humides, poussiéreux ou en contact avec des liquides, et réalise une fonction étanche à l'eau et à la poussière IP67 grâce à une structure et des matériaux spéciaux.
  • HM
  • Dongguan Chine
Nom de marqueSa Majesté
Numéro de modèleInterrupteur à membrane personnalisé
TaperInterrupteur à membrane
ApplicationÉquipement de télécommunications
Matériau des boutons du claviermétal
Surfacebrillant ou mat
BoutonTactile et non tactile
CouleurCouleur personnalisée
Niveau d'étanchéitéIP65-IP67
durée de viechut 1 million de fois
ImpressionImpression sérigraphique
Mot-cléinterrupteur à membrane
CertificationISO9001:2015 / RoHS
CircuitFFC, FPC, PCB
AdhésifAdhésif 3M


Exigences particulières pour les commutateurs à membrane d'équipements médicaux IP67


  • Le commutateur à membrane d'un instrument médical doit présenter une précision et une stabilité élevées afin de garantir un fonctionnement correct de l'équipement. La conductivité du commutateur doit être stable et fiable, et les états marche/arrêt des boutons doivent être clairement identifiables afin d'éviter toute erreur de manipulation.

  • Le matériel médical étant généralement utilisé sur une longue durée, les claviers à membrane doivent présenter une grande longévité. Leur durée de vie doit atteindre plusieurs millions de clics, voire plus, afin de répondre aux exigences d'utilisation intensive du matériel médical.

  • L'environnement de travail des équipements médicaux est complexe et diversifié, et peut être soumis à des conditions difficiles telles que l'humidité et la poussière. Par conséquent, les claviers à membrane doivent être étanches à l'eau et à la poussière afin d'empêcher l'humidité et la poussière de pénétrer à l'intérieur de l'équipement et de provoquer des courts-circuits ou des dysfonctionnements.

  • Le matériel médical doit fonctionner en milieu stérile afin de prévenir les infections croisées. La surface du clavier à membrane doit être facile à nettoyer et à désinfecter, et le matériau utilisé doit posséder des propriétés antibactériennes pour limiter la prolifération des bactéries et des virus.

  • Certains dispositifs médicaux, tels que les équipements chirurgicaux ou de soins intensifs, nécessitent une fonction d'arrêt d'urgence. Le commutateur à membrane doit être conçu avec un bouton d'arrêt d'urgence facilement identifiable et actionnable, afin d'interrompre rapidement le fonctionnement de l'équipement en cas d'urgence.

  • Le matériel médical doit être nettoyé et désinfecté régulièrement afin de prévenir les infections croisées. La surface du clavier à membrane doit être lisse et plane, facile à nettoyer et à désinfecter, et le matériau doit être résistant aux désinfectants chimiques.

  • Les matériaux utilisés pour les claviers à membrane destinés aux instruments médicaux doivent être non toxiques et respectueux de l'environnement, conformément aux normes environnementales et aux réglementations en vigueur. Ceci contribue à protéger la santé des professionnels de santé et des patients, et à réduire la pollution environnementale.

  • La conception des claviers à membrane Medical Touch doit respecter les principes d'ergonomie ; la disposition, la taille et la forme des boutons doivent faciliter leur utilisation par le personnel médical. Par ailleurs, la force de retour et la course des boutons doivent être modérées afin d'améliorer le confort et la précision d'utilisation.

  • Les dispositifs médicaux possèdent généralement de multiples fonctions, et les claviers à membrane doivent pouvoir intégrer plusieurs boutons de fonction, tels que marche/arrêt, sélection du mode, réglage des paramètres, etc. Cela contribue à simplifier l'interface utilisateur du dispositif et à améliorer son ergonomie.

  • L'utilisation de commutateurs à membrane dans les dispositifs médicaux nécessite le respect des exigences de certification et de conformité médicales pertinentes, telles que la certification du système de gestion de la qualité ISO 13485, la directive relative aux dispositifs médicaux ou la norme relative aux équipements électromédicaux (IEC 60601).


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